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【缺陷】相关的行业会议
核酸药物IND到BLA/NDA--从法规到技术要点的全生命周期专题会（线上网络直播）
时间：2025-05-17 至 2025-05-18
地点：中国
主办：
【免费会议】2025制药企业QC实验室合规与管理能力提升--济南
时间：2025-03-03 至 2025-03-03
地点：济南市
主办：主办方：蒲公英（苏州）医药服务平台、国际生物发酵展
2024年欧盟、东盟、印度药品注册监管模式暨研发质量体系、技术转移专题会（上海）
时间：2024-12-06 至 2024-12-08
地点：上海
主办：
药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备专题会（南京）
时间：2024-11-21 至 2024-11-23
地点：南京市
主办：
第十一届全国医疗机构制剂发展大会暨临床方剂优化、备案注册及技术提升、新药转化策略专题研讨会（广州）
时间：2024-11-20 至 2024-11-22
地点：广州市
主办：主办方：全国药物技术创新服务联盟
2024基于化学仿制药案例的药物分析人员关键技能提升研修会（线上网络直播）
时间：2024-08-31 至 2024-09-01
地点：中国
主办：
2024第九届环境友好型水性聚氨酯材料开发与应用论坛（济南）
时间：2024-08-28 至 2024-08-30
地点：济南市
主办：主办方：中国化工企业管理协会
2024生物制品原液GMP管理及各国检查要点解析和原液工艺验证/持续性工艺验证实战专题会（线上网络直播）
时间：2024-08-03 至 2024-08-04
地点：中国
主办：
2023最新生物制品原液制备GMP管理及现场检查要点解析和原液工艺验证专题会（线上网络直播）
时间：2023-12-27 至 2023-12-28
地点：中国
主办：
医药企业供应链技能提升与合规管理专题会（南京）
时间：2023-12-15 至 2023-12-17
地点：南京市
主办：
2023药品全生命周期的质量风险管理专题会（线上网络直播）
时间：2023-11-23 至 2023-11-24
地点：中国
主办：
2023基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修会（济南）
时间：2023-11-07 至 2023-11-09
地点：济南市
主办：
MAH(药品上市许可持有人)质量体系合规性重点及110项现场核查缺陷项案例详解高级研修会（上海）
时间：2023-10-19 至 2023-10-21
地点：上海
主办：
2023 GMP检查法规全梳理及迎检准备实战攻略专题会（南京/线上网络直播）
时间：2023-09-21 至 2023-09-23
地点：南京市
主办：
2023制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实践专题会（线上网络直播）
时间：2023-09-15 至 2023-09-17
地点：中国
主办：
2023中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理提升专题会（济南）
时间：2023-08-25 至 2023-08-27
地点：济南市
主办：
2023《中国测试》学术年会（成都）
时间：2023-08-24 至 2023-08-26
地点：成都市
主办：指导单位：中国计量测试学会、中国测试技术研究院； 主办单位：中国测试杂志社、飞行试验测试航空科技重点实验室、中国飞行试验研究院院士专家工作站
基于2023新版GMP指南的质量管理体系建立、实施及优化重点、难点解析专题会（线上网络直播）
时间：2023-08-19 至 2023-08-20
地点：中国
主办：
【免费参会】制药企业QC实验室合规与管理能力提升专题会议（上海）
时间：2023-08-04 至 2023-08-04
地点：上海
主办：主办方：蒲公英（苏州）医药服务平台、国际生物发酵展
2023 FDA迎审与模拟演练专题会（南京）
时间：2023-07-26 至 2023-07-28
地点：南京市
主办：
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