【案例分析会议安排】药物晶型研究、天然产物与中药提取、分离纯化、原料药及精细化工厂节能降耗与实务、MAH(药品上市许可持有人)质量体系合规性重点等会议安排（9.15汇总）-食品会议培训中心

发布日期：2023-09-15 浏览次数：498

核心提示：【案例分析会议安排】药物晶型研究、天然产物与中药提取、分离纯化、原料药及精细化工厂节能降耗与实务、MAH(药品上市许可持有人)质量体系合规性重点等会议安排（9.15汇总）

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小编在此为大家汇总了【案例分析会议安排】药物晶型研究、天然产物与中药提取、分离纯化、原料药及精细化工厂节能降耗与实务、MAH(药品上市许可持有人)质量体系合规性重点等会议安排（9.15汇总），快来一起看看吧！

【案例分析会议安排】药物晶型研究、天然产物与中药提取、分离纯化、原料药及精细化工厂节能降耗与实务、MAH(药品上市许可持有人)质量体系合规性重点等会议安排（9.15汇总）

2023药物晶型研究案例分析专题会（苏州）

时间：2023-09-20 至 2023-09-22

地点：苏州市

第十届天然产物与中药提取、分离纯化发展论坛暨新技术、新方法选择与应用案例解析专题研讨会（西安）

时间：2023-09-22 至 2023-09-24

地点：西安市

2023原料药及精细化工厂节能降耗与实务案例专题会（济南）

时间：2023-10-18 至 2023-10-20

地点：济南市

MAH(药品上市许可持有人)质量体系合规性重点及110项现场核查缺陷项案例详解高级研修会（上海）

时间：2023-10-19 至 2023-10-21

地点：上海

2023 高风险高活性产品共线及CCS策略案例分析专题会（连云港）

时间：2023-10-25 至 2023-10-27

地点：连云港市

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职能标签： MAH

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