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2024中国药品检验与实验室质量管理创新论坛（重庆·延期时间待定）

会议时间： 2024-05-17 至 2024-05-18结束

会议地点：重庆悦来国际会议中心（会议延期时间待定，详情咨询客服--免费参会）

主办单位：指导单位：重庆市市场监督管理局重庆市药品监督管理局；主办单位：重庆市中医药行业协会、重庆市药师协会、重庆医药行业协会

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会培动态都知晓

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会议介绍

为贯彻落实党中央、国务院决策部署，加大“+四五”期间对医药发展的支持和促进力度，着力贯彻落实《中医药法》和《重庆市中医药振兴发展重大工程实施方案》，加快推进中医药传承创新发展，推进“-带一路”建设与国际合作，

重庆市中医药行业协会定于2024年在中国重庆悦来国际会议中心召开“2024中国药品检验与实验室质量管理创新论坛”。本次大会设有1个主论坛和6个分论坛。会议将邀请中国海关科学技术研究中心、中检院、重庆市药监局、重庆市药检院、重庆市中医药行业协会，重庆市药师协会、重庆医药行业协会、重庆市中医药学院等部门领导及中医药研究机构、大专院校专家学者与知名企业代表出席会议并围绕本次会议主题开展对话、交流、演讲。

参会人员：药品生产企业主要负责人、化药、中药实验室的主要负责人、质量总监、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员、大学、研究机构人员。

规模：1000人

会议日程

大会日程安排

5月17日上午主会场

09:00-09:10| 协会领导开幕式致辞

09:10-09:40| 进出口药品监管相关政策解读

09:40-10:10| 中药GMP合规性检查重点与突发事件处置原则

10:10-10:40| 茶歇参观展览

10:40-11:10| 2023版GMP指南质量控制实验室分册修订整体情况

11:10-11:40| 我国中药材(进出口)质量管理存在的问题与对策

12:00-13:30| 自助午餐

5月17日下午中药检测新技术 专题论坛一

13:30-14:00| 中药材农药残留检测分析与探讨

14:00-14:30| 分子印迹技术在中药黄曲霉毒素检测中的应用

14:30-15:00| 中药材和饮片标准及检验注意事项

15:00-15:30| 茶歇参观展览

15:30-16:00| 基于质量源于设计和风险管控研发中药检测方法

16:00-16:30| 中药农残检测标准现状及技术要点

16:30-17:00| 中药外源性污染物新型快速检测系统的研发

5月18日上午 中药新药研发 专题论坛二

09:00-09:30| 中药制剂品种开发与新药转化研究路径

09:30-10:00| 中药成药性项目研究方案设计的注意要点

10:00-10:30| 茶歇参观展览

10:30-11:00| 已上市中药品种二次开发与改良型新药研究技术要求及案例解析

11: 00-11:30| 不同类型中药新药的研发策略

11: 30-12:00| 《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则》解析

12:00-13:30| 自助午餐

5月18日下午实验室质量管理 专题论坛三

13:30-14:00| 药品微生物实验室质量管理要点

14:00-14:30| 制药企业质量控制化学药品实验室管理规范

14:30-15:00| 茶歇参观展览

15:00-15:30| 实验室偏差管理实践(OOS/OOT)

15:30-16:00| 药品GMP指南：质量控制实验室与物料管理——法规要求

16:00-16:30| 中药质量分析实验室常用分析仪器设备及检测方案

17:00-18:00| 会议结束药品LIMS、QMS软件管理系统的运用

5月17日下午 微生物专场 专题论坛四

13:30-14:00| 我国药品微生物检验控制的发展趋势与挑战

14:00-14:30| 中药饮片微生物污染分析及质量控制

14:30-15:00| 药品微生物标准的建立及方法研究

15:00-15:30| 茶歇参观展览

15:30-16:00| 药品微生物限度检查方法适用性探讨

16:00-16:30| EUGMP 附录1无菌药品生产中的CCS-微生物控制策略

16:30-17:00| 美国FDA药品微生物监管政策观察与体会

5月18日上午化药分析技术 专题论坛五

09:00-09:30| 化学药品的关键质量属性与控制策略

09:30-10:00| 发酵原料药的质量控制与分析技术

10:00-10:30| 茶歇参观展览

10:30-11:00| 基于LC-HRMS鉴定药物杂质常见策略及案例分享

11:00-11:30| 近红外光谱技术在药品质量控制中的应用

11:30-12:00| 化学原料药质量标准的制定探讨

5月18日下午制剂研发技术 专题论坛六

13:30-14:00 | 注射剂安全性检查实验进展及考量

14:00-14:30 | 吸入制剂研发策略探讨

14:30-15:00 | 茶歇参观展览

15:00-15:30 | 长效缓控释微球的连续生产新工艺

15:30-16:00 | 高端制剂和改良型创新投入时应当考虑的关键因素

16:00-16:30 | 复杂注射剂 (纳米胶束) 的研究

16:00-16:30 | 固体制剂智能化连续制造概述

16:30-17:00 | 会议结束

※ 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。

会议嘉宾

主办及参与单位

指导单位：重庆市市场监督管理局重庆市药品监督管理局；

主办单位：重庆市中医药行业协会、重庆市药师协会、重庆医药行业协会

承办单位：北京中航环宇国际文化交流中心

参会费用

免费参会，参会请联系客服。

了解更多展位详情请联系客服。

参展范围

1、药品质量分析仪器、实验室设备

2、药品检测仪器及试剂

3、中药制剂、水质分析仪器；

4、农药残留和重金属检测技术解决方案的厂商；

联系方式

联系人：高老师

电话：15376602038（微信同号）

座机：0535-2122191

邮箱：ctc@foodmate.net

Q Q ：3416988473

行业标签：医药行业检测行业中国药品检验与实验室质量管理创新论坛

职能标签：技术人员制药企业生产企业研究机构大专院校市场监督管理局研发技术总监研究中心药企专家学者药品生产企业质量总监

知识点：实验室质量管理药品检验发酵法规安全标准微生物检验生物研发检测检测技术 QMS 监督微生物检验原料实验室管理快速检测解读政策风险政策解读化学光谱规范仪器水质鉴定进出口管控品质开发工艺检测方法物料检查 IMS 医药农药残留重金属 QC 药品金属毒素质量控制出口中药中药制剂制药智能化试剂 GMP 案例解析生产监督管理农药检测分析质量标准 QA 农残分子印迹技术近红外光谱技术关键质量属性 OOS/OOT OOS 中药材饮片质量分析改良型新药质量属性原料药实验室设备技术要求物料管理药物残留检测 LIMS 临床污染物中医药微生物实验室设备仪器设备偏差管理分析仪器制剂风险管控黄曲霉毒素微生物污染药学微生物控制杂质合规偏差重金属检测突发事件免费参会无菌药品化学药品药品生产生物污染新药研发市场监督管理合规性检查突发事件处置分析仪器设备毒素检测分析技术检测标准中医药学监管农药残留检测方案设计生物实验室水质分析金属检测无菌质量药材 FDA 茶人用经验中药复方制剂中药成药性项目 CCS 药品微生物检验微生物限度检查中药饮片要点近红外光谱污染临床研发制造农残检测 OOT 药品监管

地区：重庆中国

声明：

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