各有关检验检测机构和实验室：
为贯彻落实中央关于“放、管、服”的工作要求，规范检验检测活动，加强对各机构的监督管理，根据国务院关于市场监管领域全面推行部门联合“双随机、一公开”监督的意见《国发{2019}号》文件中要求到2020年底，实现市场监管领域相关部门“双随机、一公开”监管全覆盖，以重点监管为补充，规范监管检查人员行为，掌握监督检查工作方法、技巧。
国家认监委于2017年10月16日发布了《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T 214-2017）,并于2018年5月1日实施。
为确保所有实验室的顺利过渡，CNAS拟于2018年9月1日后，所有复评审（包含换证评审）均按照ISO/IEC17025：2017实施。正确理解和按照ISO/IEC 17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》、《检验检测机构资质认定评审准则》指导相关人员做好对体系文件进行建立、维护、修订、补充、换版工作。
中国合格评定国家认可委员会发布的《检测和校准实验室能力认可准则》均对管理人员和授权签字人提出了明确的要求，为更好地适应新的管理办法和评审准则，理解最高管理者和管理者代表、质量/技术负责人、授权签字人的职责和权限，明确其任职条件并充分发挥其岗位作用，保证检测报告的准确性、完整性、有效性和合法性，全面从检验检测开展前、中、后对风险进行识别，指导检验检测机构做好风险评估、风险控制、风险预警等工作，提高管理水平和技术能力，并确保所有认可实验室顺利完成过渡和转版。我中心特举办实验室相关培训内容。现将有关事宜通知如下：
一、培训内容
1、检验检测机构监督管理办法和“双随机、一公开”现场监督检查的有关要求详解；
2、迎接“双随机”现场监督检查需做的准备及考核工作；
3、2020年度资质认定检验检测机构自查表及检查自查表的填写；
4、市场监督总局发布的《国市监信{2019}38号》、《市监检测函（2019）194号》文件要求；
5、资质认定/实验室认可及二合一机构普遍存在的问题和监督检查典型案例（问题解答）；
6、检验检测机构资质认定制度改革进展及要求；
7、国际认可动态及新版ISO/IEC 17025：2017 和（GB/T27025-2019）详解；
8、准则对最高管理者技术负责人质量负责人和授权签字人的要求；
A）授权签字人的岗位要求、职责、权限和工作内容
B）授权签字人设置的领域和要点
C）现场评审对授权签字人的考核要求和内容
D）授权签字人的申请与变更介绍
E）范例介绍
9、质量管理、技术管理和行政管理的关系；
10、风险识别、风险评估、风险控制、风险预警；
11、管理体系需关注的关键程序与运行中的常见问题；
12、内审程序、内审技巧、内审方法应用及过程控制；
13、新版（RB/T 214-2017）和(CNAS-CL01:2018)详细条款解读；
14、新版(RB/T 214-2017)、(CNAS-CL01：2018)主体结构和框架及新增主要内容讲解
15、CNAS、CMA拟定的过渡期及过渡期政策及新旧版对照差异讲解；
16、新版《质量手册》、《程序文件》的编写、修订及转版方法；
单体系（CMA）和多体系（CMA、CMAF、CNAS）文件编写实例讲解；
17、新版准则对实验室内部审核的策划和实施（内审计划、检查表、不符合项报告内审总结报告和管理评审报告）；
18、新准则内审实际操作及案例分析、场景模拟演练（分组完成内审文件的编制练习、分组练习演讲和分析点评）；
19、监督评审（飞行检查）的最新要求和注意事项等
20、实验室申请认证认可、监督和复评审前应做的准备和评审过程中问题解答及实例讲解。
培训时间：
2020-08-31 至 2020-09-02结束
培训地点：中国 网络直播培训 
培训机构：
华检国培（北京）计量科学研究院
知识点：
检查
RB/T214-2017
CNAS
IEC
资质认定
管理层
实际操作
检验检测
实验室管理
解读
飞行检查
评估
规范
计量
案例分析
风险
质谱通量技术
政策
控制
脂肪酸
GB标准
监督
17025
高层管理者
技术提升
实验室
检测
非靶向识别
操作
管理体系
评定
现场评审
风险筛查
食品认证
实验室认可
质量管理
检验
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