一、“CNAS-CL01-G001:2024和资质认定评审准则/实验室认可内审员”培训
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资质认定(CMA)/实验室认可(CNAS)基础知识和最新要求;
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CNAS-CL01-G001:2024条款解读及新旧版变化差异分析和对照;
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新版《检验检测机构资质认定评审准则》条款解读;
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GB/T 27025-2019、ISO/IEC17025:2017(等同CNAS-CL01:2018)标准条款解读;
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CNAS认可要求及准则的新变化与管理体系修改的建议;
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新版《评审准则》ISO/IEC17025(同GB/T 27025)的关系和差异变化;
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内部审核的目的、原则、依据和时机等;
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内审员应具备的资格和能力要求及职责;
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实验室内审程序、方法和技巧(结合案例);
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新版质量手册、程序文件的编写和修改技巧、方法和注意事项;
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不符合项整改,编写不符合项报告、内审报告的编写规范;
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内审结果输入管理评审、内部审核与管理评审的区别与联系;
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《检验检测机构资质认定管理办法(修正案)》和《检验检测机构监督管理办法》条款解读及重点内容介绍,实施告知承诺的要求与应对;
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方法选择、验证、偏离和确认;
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不实、虚假数据和结果的辨别与控制;
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检验检测机构资质认定监督检查(飞行检查)相关要求;
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应对初次申请、换证、扩项、各种资质能力变更等评审新要求的要点;
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优秀案例分享和总结交流答疑。
二、“管理层(最高管理者、质量/技术负责人、授权签字人)”培训
1. 最新国际认可动态及检验检测机构资质认定制度的改革进展与要求;
2. 新版《检验检测机构资质认定评审准则》和CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认 可准则》对管理层(最高管理者、质量负责人和技术负责人)和授权签字人的要求及考核;
A)技术负责人/质量负责人和授权签字人的能力要求及注意事项
B)技术负责人/质量负责人、授权签字人、最高管理者等关键人员岗位要求、职责、权 限和工作内容及在实际工作中的角色定位;
C)授权签字人的考核要求和内容及设置的领域
D)授权签字人的申请与变更介绍
E)检测报告的签发要点(范例介绍)
3. 质量管理、技术管理和行政管理的关系;
4. 体系管理及质量方针、质量目标;
5. 实验室质量控制关键点详解;
6. 风险识别、风险评估、风险控制、风险预警(风险应对及措施);
7. 案例分析(管理体系的高效运行等)及疑难问题解答。
三、“新版测量不确定度评定与表示及要求和测量结果的评价”培训
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测量不确定度概念的产生和发展;
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CNAS-CL01-G003:2021《测量不确定度的要求》讲解;
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新版《检验检测机构资质认定评审准则》和CNAS-CL01:2018对测量不确定度的要求;
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详细讲解新版标准JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,JJF1059.2-2012《用蒙特卡洛法评定测量不确定度》,JJF1059.3《测量不确定度在合格评定中的使用原则》;
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概率及数理统计基数知识;
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测量误差与仪器设备误差;
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测量不确定度评定过程、方法:测量的概述;不确定度来源分析与测量模型的建立;标准不确定度A类和B类评定;合成测量不确定度的计算和扩展不确定度的确定;测量结果的正确表示。
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测量不确定度报告撰写的详细步骤和计算过程;
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测量不确定度在检验检测活动中的实际应用(实例演练);
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案例分析(疑问解答)
四、“计量溯源、仪器设备内校、标准物质管理暨期间核查方法”培训内容
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新版《检验检测机构资质认定评审准则》、CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》对设备管理的相关条款讲解;
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新增GB/T 27431-2023《合格评定 测量设备期间核查的方法指南》讲解;
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CNAS-CL01-G004:2023《内部校准要求》和CL01-G002:2021《测量结果的溯源性要求》讲解;
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检验检测机构/实验室设备的计量溯源;
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检验检测机构/实验室设备期间核查的要求和方法;
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检验检测机构/实验室标准物质的管理;
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实验室内部校准;
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期间核查策划及方案的制定;期间核查报告的编制;期间核查结果的评价和利用;期间核查与质量监控的比较;期间核查与计量标准稳定性考核的比较;
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如何选择和使用有证标准物质以及标准物质均匀性和稳定性的监测和评价;
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CNAS-CL01-A025:2022《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说用》讲解;
CNAS-GL042:2019《测量设备期间核查的方法指南》条款解读;
RB/T 031-2020《能力验证计划的选择与核查及结果利用的指南》讲解;
RB/T 039-2020《检测实验室仪器设备计量溯源结果确认指南》讲解;
- 检定/校准证书的确认方法与案例分析;
- 案例讲解(疑问解答及研讨)