当前位置：主页 >> 行业会议 >> 研发创新 >> 2025冻干制品的配方和工艺开发与工艺流程设计和过程控制要点专题研讨会--线上会议

2025冻干制品的配方和工艺开发与工艺流程设计和过程控制要点专题研讨会--线上会议

会议时间： 2025-04-11 至 2025-04-12结束

会议地点：中国详细地址请咨询客服

主办单位：

微信扫一扫

会培动态都知晓

立即报名

会议介绍

各有关单位：

真空冷冻干燥技术大规模应用于制药工业，为以溶液形式保存不够稳定的药物提供了稳定保存的条件。稳定、实用的真空冷冻干燥工艺对药物的质量控制、生产成本控制起到至关重要的作用。

“冻干制品的配方和工艺开发”旨在基于配方物料特性设计冻干工艺的角度出发，为从事制药工业真空冷冻干燥技术、冻干制品的从业人员提供详细的冻干工艺设计、冻干工艺确认和冻干工艺验证全周期的系统解析。包括配方、工艺设计策略、工艺确认、工艺验证及设备选择策略和制造科学策略。提高从业者对真空冷冻干燥技术的掌控能力、应用能力。以合理缩短冻干产品开发周期，在保证产品质量的前提下最大限度减少商业化冻干时间，降低产品成本。

目标

本培训课程旨在为冻干制品研发专业人员及技术人员提供深入的理论知识和实践技能，以众多的实际案例及实操难点讲解为中心思想。

会议日程

会议主要研讨内容：

一）冻干工艺过程与配方：概览

·特点

·加强稳定性

·其他目的

·流程

·共晶的危害

·塌陷温度和玻璃化转变温度

·配方及普遍原则

·配方与工艺过程

二）冻干工艺流程设计和过程控制

·传热、传质

·冷冻控制

·pH飘移

·缓冲盐选择及用量确认

·成核及冰晶生长的机制

·未受控的冰晶生长机制

·受控成核

·冷冻方法

·快速冷冻受控成核

·冷冻过程中的“退火”和“冰晶重排”

一次干燥工艺过程设计

·一次干燥时的最大允许产品温度

·一次干燥前箱压力选择

·一次干燥过程中前箱压力及搁板温度与制品升华速率的关系

·一次干燥工艺设计

·冻干设备对一次干燥过程的影响

·工艺过程研发一般原则

解析干燥和过程控制

·一次干燥终点

·解析干燥的水分含量

·物料对解析干燥速率的影响

·压力对解析干燥速率的影响

·解析干燥的一般程序

·解析干燥退火加强制品稳定性

·货架期水分及容器顶空氧气变化

三）过程分析技术

·应用

·对冻干进程的影响

四）冻干机的设计和性能

·验证和质量控制

·性能验证

五）用于冻干的配方

配方因子

·制品性质

·无定形材料的性质

·有用的表征工具

·无定形固体稳定机制

·冰晶挤压造成的去折叠

·残留水分的最优水平

六）冷冻干燥的“质量员与设计”

·工艺过程优化与设计空间确定

·QbD要素

·设计空间

·质量属性

·风险分析的基础要素

·“高优先级”还是“高风险”

·冻干质量规范

·工艺设计关键

·一次干燥中的实验设计

·温度和时间

·解析干燥和制品水分

放大

·能够利用的参数

·传统冻干机的冻干周期设计

FDA的工艺验证

·指南

·工艺验证与药品质量

·工艺验证方法

对外观的理解

·是否至关重要

·如何使用

会议嘉宾

主讲老师：

张老师从事冻干制品从开发到商业化全历程工作16年，涵盖化学药、生物制品冻干粉针以及冻干口服固体制剂配方和工艺开发、放大和验证，冻干制品开发平台搭建、冻干制品商业化车间设计，冻干制品合规，药物分子舌下黏膜递送，结合冻干工艺的制品开发、生产、设备创新应用等方面。包括专利药和非专利药制剂开发、药物制剂生产及合规的系统解决方案。

主办及参与单位

参会费用

会务费：4000元/单位（会务费包括：培训、研讨、电子版资料、电子培训证书、视频回看等）；

联系方式

联系人：高老师

电话：15376602038（微信同号）

座机：0535-2122191

邮箱：ctc@foodmate.net

Q Q ：3416988473

行业标签：工业

职能标签：技术人员

知识点：配方研发技能 4789 工艺流程控制实验设计风险成本规范优化品质开发工艺物料药品质量控制验证材料制药生产工艺设计容器干制品产品开发工艺验证质量属性稳定性药物冻干工艺温度 QbD 设备风险分析成本控制过程控制工艺开发生产成本冻干制品冻干设备冻干机干燥技术溶液验证方法分析技术制药工业干燥冻干产品水分产品质量性能过程分析质量工具 FDA 实操要点过程优化制造危害限度货架期工艺过程案例技术玻璃流程流程设计

地区：中国

声明：

①食品伙伴网将行业会议培训信息展示于本平台，仅供您搜索。由于会议/培训的不确定性，有关报名等详细情况请自行联系组织方或主办方进行核实。
②会议与培训等相关活动的最终解释权完全归其培训机构或主办方所有。